{"id":2911,"date":"2018-05-09T20:52:21","date_gmt":"2018-05-09T18:52:21","guid":{"rendered":"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/sesion-cientifica-actualizacion-en-farmacoterapia-competencia-microbiana-y-vacunas\/"},"modified":"2020-04-02T13:36:10","modified_gmt":"2020-04-02T11:36:10","slug":"sesion-cientifica-actualizacion-en-farmacoterapia-competencia-microbiana-y-vacunas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/es\/sesion-cientifica-actualizacion-en-farmacoterapia-competencia-microbiana-y-vacunas\/","title":{"rendered":"Sesi\u00f3n Cient\u00edfica: Actualizaci\u00f3n en farmacoterapia, competencia microbiana y vacunas"},"content":{"rendered":"<h2><strong>9 de mayo de 2018\u00a0<\/strong><\/h2>\n<h2><strong>Sesi\u00f3n Cient\u00edfica: ACTUALIZACI\u00d3N EN FARMACOTERAPIA, COMPETENCIA MICROBIANA Y VACUNAS<\/strong><\/h2>\n<h2><strong>Res\u00famenes de las conferencias presentadas el d\u00eda 9 de Mayo de 2018 con motivo de la Sesi\u00f3n Cient\u00edfica organizada por la Secci\u00f3n II de la Academia de Farmacia de Galicia celebrada en el Sal\u00f3n de Grados de la Facultad de Farmacia<\/strong><\/h2>\n<div id='gallery-1' class='gallery galleryid-2911 gallery-columns-2 gallery-size-medium'><figure class='gallery-item'>\n\t\t\t<div class='gallery-icon landscape'>\n\t\t\t\t<a href='https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/SesionCientificaII_2018_0.jpg'><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"250\" height=\"192\" src=\"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/SesionCientificaII_2018_0-250x192.jpg\" class=\"attachment-medium size-medium\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/SesionCientificaII_2018_0-250x192.jpg 250w, https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/SesionCientificaII_2018_0-768x590.jpg 768w, 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M\u00aa Eugenia Puentes Colorado<\/span><\/em><\/strong><\/h3>\n<p><strong><em>Directora de I+D\u00a0<\/em><\/strong><strong><em>Biofabri S.L.<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: left;\">La tuberculosis contin\u00faa siendo la primera causa de mortalidad por enfermedad infecciosa. La BCG, una vacuna viva atenuada de M. bovis, es la \u00fanica vacuna actualmente en uso <a href=\"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/Eugenia-Puentes3.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-2127\" src=\"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/Eugenia-Puentes3-250x258.jpg\" alt=\"\" width=\"283\" height=\"292\" srcset=\"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/Eugenia-Puentes3-250x258.jpg 250w, https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/Eugenia-Puentes3-768x792.jpg 768w, https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/Eugenia-Puentes3-680x701.jpg 680w, https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/Eugenia-Puentes3-125x129.jpg 125w, https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/Eugenia-Puentes3.jpg 1071w\" sizes=\"auto, (max-width: 283px) 100vw, 283px\" \/><\/a>contra esta enfermedad. La BCG es eficaz contra las formas graves de la enfermedad en ni\u00f1os, pero su efecto disminuye a largo plazo y no previene la tuberculosis pulmonar, que es la forma responsable de la transmisi\u00f3n. De acuerdo con los expertos de la OMS para conseguir reducir la morbilidad y mortalidad, entre otras medidas, es necesario el poder disponer de nuevas vacunas eficaces, capaces de prevenir la tuberculosis pulmonar.<\/p>\n<p style=\"text-align: left;\">MTBVAC -actualmente en pruebas cl\u00ednicas en pa\u00edses end\u00e9micos en reci\u00e9n nacidos y en adultos y adolescentes- es una vacuna viva atenuada liofilizada de M. tuberculosis (Mtb) dise\u00f1ada para la inmunizaci\u00f3n activa contra la enfermedad tuberculosa. MTBVAC es una cepa obtenida por ingenier\u00eda gen\u00e9tica por el grupo dirigido por el Prof. Dr. Carlos Mart\u00edn de la Universidad de Zaragoza en colaboraci\u00f3n con el Instituto Pasteur de Paris, a partir de un aislado cl\u00ednico humano de Mtb mediante eliminaci\u00f3n de dos genes de virulencia: el gen phoP, que regula la transcripci\u00f3n de gran n\u00famero de genes esenciales para la virulencia del bacilo, y el gen fadD26, requerido para la s\u00edntesis de l\u00edpidos de la pared celular que son cr\u00edticos en la patogenicidad de Mtb. MTBVAC carece de marcadores de resistencia a antibi\u00f3ticos y contiene importantes ant\u00edgenos inmunodominantes que est\u00e1n ausentes en la vacuna BCG. MTBVAC se espera que estimule una respuesta inmune celular duradera, similar a la inducida por la infecci\u00f3n natural.<\/p>\n<p style=\"text-align: left;\">Rigurosos estudios precl\u00ednicos llevados a cabo en diversos modelos animales por laboratorios independientes han demostrado su atenuaci\u00f3n, seguridad, inmunogenicidad y una protecci\u00f3n superior a BCG contra las formas respiratorias de la enfermedad. En Octubre de 2013 se obtuvo la autorizaci\u00f3n para el primer ensayo cl\u00ednico de valoraci\u00f3n de la seguridad e inmunogenicidad de MTBVAC en adultos sanos en Lausana (Suiza). Tras la demostraci\u00f3n de la seguridad en adultos y continuando con el desarrollo cl\u00ednico, en 2015 se obtuvo la autorizaci\u00f3n para realizar el estudio en la poblaci\u00f3n diana, ni\u00f1os reci\u00e9n nacidos en un pa\u00eds end\u00e9mico (Sud\u00e1frica). En ambas pruebas MTBVAC fue bien tolerada y tan segura como la BCG e indujo una respuesta inmune de tipo celular dosis-dependiente. En este a\u00f1o se iniciar\u00e1n dos ensayos cl\u00ednicos Fase IIa independientes, uno en reci\u00e9n nacidos y otro en adultos\/adolescentes, con el fin de seleccionar la dosis para los futuros estudios de eficacia.<\/p>\n<h2><span style=\"color: #0000ff;\"><em>E<strong>xigencias gen\u00e9ticas de la farmacoterapia actual<\/strong><\/em><\/span><\/h2>\n<h3><span style=\"color: #0000ff;\"><strong><em>Dr Adolfo Paradela Carreiro.<a href=\"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/A-Paradela.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-2100 alignright\" src=\"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/A-Paradela-250x283.jpg\" alt=\"\" width=\"283\" height=\"320\" srcset=\"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/A-Paradela-250x283.jpg 250w, https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/A-Paradela-125x141.jpg 125w, https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/A-Paradela.jpg 516w\" sizes=\"auto, (max-width: 283px) 100vw, 283px\" \/><\/a><\/em><\/strong><\/span><\/h3>\n<p><strong><em>Servicio de Farmacia. Chuvi. Vigo<\/em><\/strong><\/p>\n<p>La variabilidad interindividual en la eficacia y seguridad de los f\u00e1rmacos es un elemento clave en su uso, regulaci\u00f3n, e incluso en la posible retirada del mercado, y constituye una limitaci\u00f3n para el desarrollo de nuevos agentes terap\u00e9uticos. Esta variabilidad depende, entre otros factores, de la contribuci\u00f3n combinada de m\u00faltiples variaciones gen\u00e9ticas con efectos independientes que, en conjunto, se traducen en un fenotipo de susceptibilidad a una enfermedad o condicionan el perfil de respuestas a un f\u00e1rmaco.<\/p>\n<p>La farmacogen\u00e9tica intenta correlacionar la informaci\u00f3n gen\u00e9tica de un paciente con su forma de responder al tratamiento, investigando modificaciones en genes concretos que pueden traducirse en alteraciones en la farmacocin\u00e9tica o farmacodinamia del medicamento. Su aplicaci\u00f3n contribuye al desarrollo de lo que se ha denominado \u00abmedicina personalizada\u00bb o \u00abmedicina de precisi\u00f3n\u00bb, al permitir elegir, para la enfermedad de un paciente concreto,\u00a0 los f\u00e1rmacos o tratamientos id\u00f3neos,\u00a0 en las dosis y pautas m\u00e1s adecuadas.<\/p>\n<p>Actualmente, unos 500 medicamentos contienen informaci\u00f3n farmacogen\u00e9tica aprobada por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los EEUU. (FDA), la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y otras agencias reguladoras. Sin embargo, mucha de la informaci\u00f3n farmacogen\u00e9tica disponible no se aplica de manera generalizada. La falta de acuerdo sobre las evidencias necesarias para implementar un biomarcador, la falta de formaci\u00f3n en las t\u00e9cnicas farmacogen\u00e9ticas y su interpretaci\u00f3n o las limitaciones presupuestarias y organizativas necesarias dentro de los sistemas sanitarios, son elementos limitantes para su implantaci\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n<p>Se han seguido diferentes modelos para la implementaci\u00f3n de la farmacogen\u00e9tica en la cl\u00ednica: modelos caso a caso (la decisi\u00f3n de ordenar una prueba gen\u00e9tica es individualizada y se basa en la decisi\u00f3n de utilizar un f\u00e1rmaco influido por variaciones gen\u00e9ticas espec\u00edficas) o en modelos de genotipado anticipado (en los que la obtenci\u00f3n de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica es previa y amplia, de manera que estar\u00eda disponible cuando el paciente es evaluado y tratado).<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, en un futuro m\u00e1s o menos pr\u00f3ximo, se tender\u00e1 hacia el genotipado universal. Por ejemplo, el Reino Unido ya tiene en marcha un proyecto de salud p\u00fablica en el que pretenden secuenciar el genoma de 100.000 individuos de los que tambi\u00e9n se tiene el historial cl\u00ednico con el objetivo de ahondar en la comprensi\u00f3n y en en el tratamiento de determinadas enfermedades.<\/p>\n<p>En este contexto, una dificultad a\u00f1adida viene del propio tratamiento de conjuntos de datos o combinaciones de conjuntos de datos cuyo tama\u00f1o (volumen), complejidad (variabilidad) y velocidad de crecimiento,\u00a0 dificultan su captura, gesti\u00f3n, procesamiento o an\u00e1lisis mediante tecnolog\u00edas y herramientas convencionales. La herramientas del denominado \u201cBig data\u201d, como la \u201cminer\u00eda de datos\u201d\u00a0 permiten abordar este problema, dando soluciones al procesamiento de grandes vol\u00famenes de datos, tanto estructurados como sin estructurar, aplicables tambi\u00e9n al entorno sanitario o al an\u00e1lisis gen\u00e9tico en particular.<\/p>\n<p>Por otra parte, el aprendizaje autom\u00e1tico o aprendizaje de m\u00e1quinas (\u00abMachine Learning\u00bb), una rama rama de la inteligencia artificial, tiene como objetivo desarrollar t\u00e9cnicas que permitan a las computadoras \u201caprender\u201d, mediante programa capaces de generalizar comportamientos a partir de una informaci\u00f3n suministrada en forma de ejemplos. Estas t\u00e9cnicas ya se est\u00e1n aplicando en el mundo sanitario y dar\u00e1n una nueva dimensi\u00f3n al generaci\u00f3n de conocimiento en este entorno.<\/p>\n<p>Finalmente, la interacci\u00f3n e integraci\u00f3n del enorme conocimiento gen\u00e9tico acumulado con las tecnolog\u00edas de la informaci\u00f3n mencionadas anteriormente, plantean un futuro en el que la \u201cmedicina personalizada\u201d, o mejor a\u00fan, \u201cla gen\u00f3mica personalizada\u201d, ser\u00e1n de aplicaci\u00f3n cl\u00ednica rutinaria. No obstante, tambi\u00e9n debemos estar preparados para afrontar los nuevos retos y, sobre todo, los dilemas \u00e9ticos que se presentar\u00e1n.<\/p>\n<h2><\/h2>\n<h2><span style=\"color: #0000ff;\"><strong><em>Papel de la microbiota en la enfermedad inflamatoria intestinal: \u00daltimos avances en la investigaci\u00f3n Microbiol\u00f3gica<\/em><\/strong><\/span><\/h2>\n<h3><span style=\"color: #0000ff;\"><strong><em>Dr. Jos\u00e9 Manuel Leiro Vidal<\/em><\/strong><\/span><\/h3>\n<p><strong><em>Catedr\u00e1tico de Parasitolog\u00eda.\u00a0<\/em><\/strong><strong><em>Universidade de Santiago de Compostela<a href=\"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/JM-Leiro.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-2099\" src=\"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/JM-Leiro-250x282.jpg\" alt=\"\" width=\"284\" height=\"320\" srcset=\"https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/JM-Leiro-250x282.jpg 250w, https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/JM-Leiro-125x141.jpg 125w, https:\/\/academiadefarmaciadegalicia.gal\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/JM-Leiro.jpg 534w\" sizes=\"auto, (max-width: 284px) 100vw, 284px\" \/><\/a><\/em><\/strong><\/p>\n<p>En la presente conferencia se analiza la importancia que tiene la microbiota intestinal, junto con factores gen\u00e9ticos, estilos de vida, etc., en la inducci\u00f3n de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) humana. Se define la microbiota intestinal en el \u00e1mbito de la ecolog\u00eda microbiana, estableci\u00e9ndose las diferentes interrelaciones que se producen entre las especies microbianas y el hospedador; haciendo especial\u00a0\u00a0\u00e9nfasis en la generaci\u00f3n de procesos de disbiosis o desequilibrios en las comunidades o biocenosis microbianas intestinales, como factores de riesgo que actualmente se consideran clave en la inducci\u00f3n de la EII. Se describe la composici\u00f3n y concentraci\u00f3n de las principales especies microbianas luminales a lo largo del tracto digestivo, as\u00ed como su procedencia, evoluci\u00f3n y papel en la salud humana. Se aborda especialmente la importancia de la microbiota en la homeostasis inmunitaria y la inducci\u00f3n de procesos de cross-talk, o de interferencia cruzada entre el hospedador y la microbiota, en la EII. Se realiza una perspectiva hist\u00f3rica y epidemiol\u00f3gica de la EII, as\u00ed como su evoluci\u00f3n actual y futura de la enfermedad, sobre todo en los pa\u00edses industrializados. Se analiza la etiolog\u00eda multifactorial de la EII, incluyendo el papel de la higiene (teor\u00eda de la higiene) sobre el establecimiento de la microbiota intestinal y la maduraci\u00f3n del sistema inmunitario que puede ser atribuible al incremento actual de la EII entre la poblaci\u00f3n infantil.<\/p>\n<p>Factores gen\u00e9ticos y epigen\u00e9ticos, medicamentos y alteraciones inmunitarias contribuyen a la disbiosis microbiana y permiten evidenciar que la microbiota ent\u00e9rica participa directamente en el desarrollo y progresi\u00f3n de la EII. Finalmente, se presentan los \u00faltimos avances sobre el an\u00e1lisis del microbioma intestinal empleando t\u00e9cnicas gen\u00e9ticas de secuenciaci\u00f3n masiva de nueva generaci\u00f3n (NGS), metagen\u00f3mica (incluyendo tambi\u00e9n la metaprote\u00f3mica y metabol\u00f3mica), cultur\u00f3mica (desarrollo de m\u00e9todos de cultivo de alto rendimiento) y espectrometr\u00eda de masas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>9 de mayo de 2018\u00a0 Sesi\u00f3n Cient\u00edfica: ACTUALIZACI\u00d3N EN FARMACOTERAPIA, COMPETENCIA MICROBIANA Y VACUNAS Res\u00famenes de las conferencias presentadas el d\u00eda 9 de Mayo de 2018 con motivo de la Sesi\u00f3n Cient\u00edfica organizada por la Secci\u00f3n II de la Academia de Farmacia de Galicia celebrada en el Sal\u00f3n de Grados de la Facultad de Farmacia [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":3444,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[62,55],"tags":[],"class_list":{"0":"post-2911","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-anuncios-es","8":"category-noticias"},"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - 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