10 octubre 2018
INVITACIÓN
SECCIÓN II DE LA ACADEMIA DE FARMACIA DE GALICIA
SESIÓN CIENTÍFICA: AVANCES EN BIOTECNOLOGÍA
MIÉRCOLES 10 DE OCTUBRE DE 2018 A LAS 6 DE LA TARDE
SALÓN DE GRADOS DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE SANTIAGO
PROGRAMA
– CRISPER Y MODELOS DE PEZ CEBRA.
Dra. Laura Sánchez Piñón. Catedrática de Genética de la Universidade de Santiago de Compostela.
– ANÁLISIS DE GENOMAS (NGS) Y SUS APLICACIONES.
Dra. Beatriz Sobrino Rey. Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica.
La sesión terminará con un coloquio.
Moderadores Académicos Dr. Ángel Carracedo Álvarez y Dr. Tomás González Villa.
RESUMEN SESIÓN CIENTÍFICA
La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier célula. Un símil sería entenderla como unas tijeras moleculares que son capaces de cortar cualquier molécula de ADN de manera precisa y controlada. Esa capacidad de cortar el ADN es lo que permite modificar su secuencia, eliminando o insertando nuevo ADN.
De manera molecular podemos decir que esta herramienta se podrá utilizar para regular la expresión génica, etiquetar sitios específicos del genoma en células vivas, identificar y modificar funciones de genes y corregir genes defectuosos. Está abriendo por ello numerosas posibilidades terapéuticas.
Una de las principales aplicaciones es crear modelos de animales para estudiar enfermedades complejas como el autismo o el cáncer, y entender el funcionamiento de genes que todavía no sabemos si están relacionados con la enfermedad. Los modelos de pez cebra se están mostrando como ideales para entender numerosos problemas biológicos y genes relacionados con los mismos.
Por otro lado la secuenciación de nueva generación o secuenciación paralela masiva está revolucionando el diagnóstico genético de enfermedades raras y la investigación biomédica. Ofrece posibilidades enormes en casi todos los campos de la biotecnología, incluyendo el descubrimiento de fármacos. La posibilidad de secuenciar (leer) genomas completos en poco tiempo y a bajo coste permite este potencial que debe ir acompañado de capacidades bioinformáticas y de computación. Como un ejemplo el Proyecto Genoma Humano significó doce años de esfuerzos de miles de investigadores de todo el mundo, y actualmente se secuencian a diario cientos de genomas humanos a un coste de menos de una cienmilésima parte.
es una herramienta molecular utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier célula. Un símil sería entenderla como unas tijeras moleculares que son capaces de cortar cualquier molécula de ADN de manera precisa y controlada. Esa capacidad de cortar el ADN es lo que permite modificar su secuencia, eliminando o insertando nuevo ADN.
De manera molecular podemos decir que esta herramienta se podrá utilizar para regular la expresión génica, etiquetar sitios específicos del genoma en células vivas, identificar y modificar funciones de genes y corregir genes defectuosos. Está abriendo por ello numerosas posibilidades terapéuticas.
Una de las principales aplicaciones es crear modelos de animales para estudiar enfermedades complejas como el autismo o el cáncer, y entender el funcionamiento de genes que todavía no sabemos si están relacionados con la enfermedad. Los modelos de pez cebra se están mostrando como ideales para entender numerosos problemas biológicos y genes relacionados con los mismos.
Por otro lado la secuenciación de nueva generación o secuenciación paralela masiva está revolucionando el diagnóstico genético de enfermedades raras y la investigación biomédica. Ofrece posibilidades enormes en casi todos los campos de la biotecnología, incluyendo el descubrimiento de fármacos. La posibilidad de secuenciar (leer) genomas completos en poco tiempo y a bajo coste permite este potencial que debe ir acompañado de capacidades bioinformáticas y de computación. Como un ejemplo el Proyecto Genoma Humano significó doce años de esfuerzos de miles de investigadores de todo el mundo, y actualmente se secuencian a diario cientos de genomas humanos a un coste de menos de una cienmilésima parte.